Dvě pacientky, obě okolo třiceti let, trpěly od dětství takzvaným Marfanovým syndromem. „Jde o genetické onemocnění pojiva, které postihuje mnohé orgány, od kostí a cév až po plíce a srdce. Při postižení srdce se nejčastěji projevuje na srdeční chlopni nebo aortě, což je hlavní tepna vystupující ze srdce,“ vysvětlil ředitel centra Petr Němec.

Vinou dědičné poruchy tkáně se pak aorta rozšiřuje tak, že hrozí její prasknutí. „Následná operace, pokud ji stihnou vůbec udělat, je spojená s vysokou úmrtností a pooperačními komplikacemi,“ upozornil Němec.

Unikátní operace
• Jde o implantaci speciální síťky na srdeční aortu. Má zabránit jejímu roztržení.

• Poprvé ji provedli v roce 2004 ve Velké Británii, v České republice pak v srpnu 2015. Zatím u nás takto operovali 24 pacientů.

• Na Moravě první dvě ženy operovali letos v květnu.

Právě vyhnout se nebezpečné operaci pomohl nedávný zákrok brněnských lékařů. „Žádnou bolest či srdeční potíže ženy zpočátku nepociťovaly. Na kardiologii jsme však zjistili, že jejich aorty se pozvolna začínají rozšiřovat. Proto jsme jim nabídli tento preventivní zákrok, díky kterému se pacientky vyhnou náročnější operaci. Předešli jsme díky němu i život ohrožujícímu roztržení aorty,“ upřesnil chirurg Petr Fila.

Lékaři ženám při zákroku implantovali zevní oporu aorty, a to díky na míru vyrobeným síťkám. Po rozříznutí hrudní kosti tepnu do speciální síťky zabalili. Techniku v Brně vyzkoušeli jako první z celé Moravy.

„V posledních měsících jsem byla v ohrožení života. Aorta se rozšířila natolik, že hrozilo její protržení. Po operaci teď sice mám třiceticentimetrovou jizvu, ale nemusím se bát o svůj život,“ okomentovala jedna z pacientek, která se představila jako Petra z Prostějova.